致质量管理代表(QMR)
少些追催,天天都能应对审核。
- 修订、审批与签核全程记录,无需翻查邮件
- 证据在工作发生时即时收集,而非审核前一周才补齐
- 一处即可查看所有未结 CAPA 及其负责人
BUKTI 会读取您现有的程序文件,将其对应到相关条款,并运行您认证所依赖的纠正措施(CAPA)、内部审核与管理评审工作流程。
AI 驱动的 eQMS · 抢先体验
绝无垃圾邮件。邀请就绪时仅发送一封邮件通知您。
SOP-07 Supplier Evaluation.docx
分析中专为您认证的标准而打造
上传您现有的文件。BUKTI 会自动管理版本、对应条款,并标记出差距。
纠正与预防措施均设有责任人、截止日期,并由 AI 起草根本原因分析提示。
只需规划一次审核周期。BUKTI 会自动分配任务、提醒并收集证据。
只需一句话记录不符合项,BUKTI 会自动关联流程、条款与相应的 CAPA。
老板需要的数据,按标准要求的顺序清晰呈现。
每一次变更、审批与结案都会加盖时间戳并可导出。
只需三步。无需迁移项目,无需顾问,无需重新输入。
直接放入您的 SOP、表单与记录。支持 Word、PDF、电子表格,无需重新输入。
每份文件都会标注其满足的 ISO 条款,所有差距也会一并列出。
CAPA、内部审核与管理评审均按计划运行,并附有责任人与证据。
致质量管理代表(QMR)
致管理层
开放注册时抢先加入。抢先体验客户将决定产品路线图。